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Bücher über Mukoviszidose

Tipps und Kommentare von Katja Prause, Studentin der Gesundheitskomunikation

"Hein der Lausbub"
Ein Mukoviszidose-Buch (nicht nur) für Kinder
Herausgeber: CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V., 1. Auflage 2002
Autor: Udo Grün
" Hein der Lausbub beantwortet viele Fragen, die mit Mukoviszidose zu tun haben. Durch kindgerechte Informationen versucht er, Ängste zu nehmen und Mut zu machen." (aus dem Gruß- und Vorwort des Buches)
Kommentar: Der Autor hat selbst Mukoviszidose und versteht es sich in die Lage der Kinder zu versetzen

Hein der Lausbub
pustefibel

Dr. Pulmos Pustefibel
Autoren: Bettina Goldbach, Kathrin Könecke Illustratorin: Barbara Figge
Herausgeber: CF Selbsthilfe Bundesverband e.V., (2000/2001)
Das Buch ist im Ringbuchformat gestaltet. Kindern mit Mukoviszidose wird erklärt, was in ihren Atemwegen passiert. Durch die interessante Darstellung soll zur Physiotherapie motiviert werden.
Kommentar: Die Inhalte konzentrieren sich auf die Atemwege bzw allgemein auf die Physiotherapie. Die Therapie des Verdauungstrakts etc. wird nur am Rande aufgegriffen!

Eine Reise durch den Verdauungsapparat
Essen und Trinken macht Spaß
Autor: Bärbel Palm (Diätassistentin/DKL), 1997
MIRADIES, die kleine Maus, begleitet das Kind durch das gesamte Buch. Sie erklärt sowohl Grundlagen zum Verdauungstrakt als auch die Besonderheiten bei Mukoviszidose. Zur Vertiefung werden dem Kind z.B. Ausmalbilder und Rätsel geboten.
Kommentar: sehr gelungene, verständliche Darstellung

Versdauungs-Maus

Rezeptideen für Kinder
und Erwachsene mit Mukoviszidose

Große und kleine Schlemmereien
Autor: Christiane Pohl (Diätassistentin, Lehrkraft für Ernährung und Diätetik) Zeichnungen: PD Dr. K. Paul, 1997

„Diese Rezeptesammlung soll Appetit machen. Sie soll die Lust am Ausprobieren wecken. Die Energieangabe kann eine Hilfestellung bei der Auswahl besonders hochkalorischer Gerichte sein. Die Nährwertangaben, insbesondere die des Fettgehaltes, sollen die Enzymdosierung erleichtern“ (Autorin).

Ich freu mich schon auf morgen...
Erwachsen werden mit Mukoviszidose Autoren: Michael Hartje, Birgit Dembski, Karl Cattalaens Herausgeber: Mukoviszidose e.V., 1998 Verlag Gesundheit
ISBN 3333 01027 5
“Berufswahl, Partnerschaft und Familiengründung müssen in die Lebensplanung einbezogen werden. Persönliche Beispiele von Erkrankten und sachliche Informationen von Fachleuten geben jugendlichen und erwachsenen Mukoviszidose-Betroffenen den Mut und die Hilfe, ihr Leben zu meistern“

 

Ich freu mich schon auf Morgen
worüber nicht gesprochen wird

„Worüber nicht gesprochen wird“
- Informationen für junge Menschen mit CF zum Thema Sexualität und Fortpflanzung
(Broschüre, 40 S., 2005)
Centre for Adolescent Health, Royal Children’s Hospital, Australia
Autoren der deutschen Ausgabe: Dr. Jürg Barben, Dr. Christoph Ruthishauser
Bestellen: (info@cfch.ch) oder juerg.barben@gd-kispi.sg.ch
Download.
Kommentar: in offener, einfühlsamer Art werden dem Jugendlichen u.a. Informationen zu Partnerschaft, Sexualität, Verhütung und Kinderwunsch geboten.

 

„In den Beruf mit Mukoviszidose
– Ein Ratgeber“
Autoren: Malenke, T. & Hüttner, T. Herausgeber: CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V., 3. Auflage 1999
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in den Beruf mit Mukoviszidose

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